Sziámi ikrek

Az első világhírű sziámi ikrek 1811-ben születtek Thaiföldön, akkori nevén Sziámban. Innen ered az elnevezésük. Ez egy ritka születési rendellenesség. Az ikrek úgy születnek, hogy egy vagy több testrészük össze van nőve. A legritkább eset az, amikor a fejüknél összenőve jönnek a világra. Néha szét is tudják őket választani, így esélyük lehet a normális életre, sok esetben azonban nincs lehetőség szétválasztásra.

Farkasember-szindróma

A farkasember-szindrómában szenvedők úgy születnek, hogy egész testüket sűrű szőrzet borítja, még az arcukat is. Szerencsére ez egy nagyon ritka rendellenesség, összesen 40 esetet jegyeztek fel eddig a világon. Bár fájdalmat nem éreznek, borzasztóan megviseli lelkileg őket ez a betegség, mivel már kisgyermekkorban kiközösítik és rendszeresen gúnyolják őket társaik.

Sellő-szindróma

Az úgynevezett sellő-szindróma azt jelenti, hogy az újszülött lábai a háttól lefelé egészen a talpakig összenőttek. Előfordulhat olyan változata is, hogy az ujjak vagy a lábujjak nőnek csak össze. Minden 70 ezer szülésből egy kisbaba látja meg így a világot, és nagyon ritka, mikor a csecsemő életben marad. Legutóbb 2004-ben Peruban született sellő-szindrómás kislány.

Parazita iker

A sziámi ikrek egyik típusa a parazita iker, amikor csak az egyik iker fejlődik ki teljesen, a másik iker csak részlegesen fejlett, gyakran torz, súlyos testi hiányosságokkal rendelkező képződmény, afféle parazita. Például csak a feje fejlődik ki. 10 ilyen esetet jegyeztek fel eddig a világon, ebből mindössze 3-an maradtak életben. Az egyik történet ezek közül is rendkívül bizarr volt. A parazita fej ugyanolyan érzelmeket mutatott, mint a kifejlett baba, képes volt mosolyogni, sírni, pislogni is. 

Küklopsz-szindróma

A Küklopsz-szindróma a híres mitológiai figuráról, Küklopszról kapta a nevét. Az ilyen rendellenességgel született babáknak ugyanis csak egy szemük van a fejük közepén. A szakemberek szerint akkor fordulhat elő ilyen, ha a várandós nő terhessége alatt kemoterápiás vagy sugárkezelésen esik át. 

Magzat a magzatban
 
A sziámi ikrek másik típusa a fetus in fetu, azaz magzat a magzatban. Ilyenkor a gyermek úgy születik, hogy valahol a testében megtalálható alulfejlett ikertestvére. Ebben az esetben az anyaméhben az egyik embriót felszívja a másik, erősebb embrió, és az is előfordulhat, hogy ennek ellenére amaz a testvérében próbál meg sikertelenül kifejlődni. Műtéttel általában sikeresen eltávolítható a parazita testvér. 

Fibrodiszplázia 
 
A fibrodiszpláziás gyerekek inai és ízületei különös átváltozás után lényegében csonttá változnak. A veleszületett betegséget a nagylábujj születéskor jelen levő deformitásáról lehet felismerni. 20 millióból 1 gyerek születik így. Műtéttel nem távolítható el a csontok, mert a beavatkozás helyén a hegek is csontossá válnának.

Progéria

8 millió szülésből egy gyermeket érint. Egy genetikai rendellenesség következtében a gyermek elképesztő módon öregszik. Már néhány éves korban kihullik a haja, ráncosodik az arca, gyakorlatilag úgy néz ki, mint egy öregember. Ez a gyors öregedési folyamat súlyos károkat tesz a szív- és érrendszerükben is, ezért a legtöbben meg sem érik a serdülőkort.

Farokkal született baba

Ritka esetben a gyermek egy csigolyák nélküli, csupán izmokból, idegekből és erekből álló úgynevezett "lágy farokkal" születik. A szakemberek szerint génmutáció eredménye.

Agyvelőhiány/Anenkefália
 
Az anenkefália egy végzetes elváltozás, amely az agyvelő részleges vagy teljes hiányával jár. A legtöbb anenkefáliás baba már a születést sem éli túl. De ha mégis, akkor az esetek nagy részében vakon, süketen és eszméletlen állapotban jön a világra, képtelen bármilyen érzelemre. Habár előfordul olyan is, amikor az anenkefáliás betegnek megvannak a fő agysejtjei, lélegezhet önnállóan, vagy reagálhat a hangokra és az érintésre, a nagyagy hiánya azonban lehetetlenné teszi, hogy valamikor is tudatára ébredjen.