Nagy Zsolt - genetikus
Véleménye szerint a géntérképezés tudománya ma már nemcsak a gyermekvállalást segíti, hanem fontos eleme az egyénre szabott egészségmegőrzésnek is.
Az Eötvös Loránd Tudományegyetemen szereztem biológus diplomát, majd a Szegedi Tudományegyetem Általános Orvosi Karán lettem a multidiszciplináris orvostudomány doktora. Géndiagnosztikai laboratóriumokban dolgoztam, ma már saját géntérképezési laboratóriumot vezetek.
Véleményem szerint a genetika tudományáról nagyon sokat hallunk, de kevés információnk van arról, hogy a géntérképezés miben segíti az egészségünk védelmét. Ma már például egy egyszerű génvizsgálattal eldönthető, melyik nő szedhet fogamzásgátló tablettát, és ki nem.
Fontosnak tartom a tudományos ismeretterjesztést érthető és közérthető formában. Részt veszek az óvodai és középiskolai képzésben, egyetemi hallgatókat tanítok, valamint tudományos genetikai kutatásokat vezetek.
A következő témakörökben várom a hozzám fordulók kérdéseit: egyénre szabott egészségmegőrzés, gyermekvállalás, meddőség, rákmegelőzés, szív-és érrendszer védelme, kopaszodás hátterének megismerése, örökletes elhízás tisztázása, sportgenetika.
Nagy Zsolt - genetikus
Tanácsadó: 1052 Budapest, Petőfi tér 3.
Telefon: +36 70 585 1352
Kedves Zsolt! 29 éves vagyok. Anyukám, nagymamám, és dédnagymamám is emlőrákos volt, már az anyukám sem él. Félévente járok emlő ultrahangra. Ott tanácsolták, hogy menjek el genetikai vizsgálatra. Mit kell tudni erről a vizsgálatról? Hogy zajlik? Csak engem vizsgálnak vagy a családtagokat is? Válaszát előre is köszönöm: Enikő
Kedves Enikő! Köszönettel megkaptam a levelét. Az emlőrák/petefészekrák örökletes hajlamosító elemei egyre jobban ismertek. Géndiagnosztikai szinten a BRCA1 és BRCA2 gének vizsgálatát végzik. A családi előzmény kapcsán javaslom az emlőrák genetikai teszt elvégzését, melyet a laboratóriumom végez. A vizsgálathoz szájnyálkahártya-mintavétel vagy alvadásgátolt vér szükséges. A mintából a genetikai laboratóriumban kinyerik a páciensre jellemző egyedi DNS-mintázatot. Ebből végzik el a leírt gének analízisét. Tanácsolom, hogy jöjjön el hozzám egy konzultációra, ahol meg tudjuk beszélni a vizsgálat részleteit. Üdvözlettel: Dr. Nagy Zsolt
Kedves Zsolt, Férjem édesapja vérzékenységben szenvedett. Azt szeretném tudni, ez bennünket mennyiben érinthet a gyermektervezés során? Férjemék 3-an vannak testvérek, 2 fiú, 1 lány. Egyikőjük sem örökölte a vérzékenységet, sőt, a lány testvérnek született egy lánya, aki szintén egészséges. Hogyan örökölhető ez a betegség, mekkora az esély, hogy a 2. generáció viszi tovább, és ott melyik nem a veszélyeztetett? Köszönöm
Tisztelt Kérdező! Amennyiben az Ön férje nem vérzékeny, így nem hordozza azt az örökletes hibát, ami vérzékenységet tud okozni. Mivel hordozza a genetikai hibát, így nem is tudja örökíteni. Hiába vérzékeny a fje édesapja, az Önök gyermekeit ez nem érinti. Aggodalomra semmi ok. Tisztelettel: Dr. Nagy Zsolt
Kedves Zsolt! Olyan problémával fordulok Önhöz. Hogy akaratomon kívül teherbe estem. S hát nem akarom megtartani a babát. Reumatalogiás kezelőorvosomnak elmondtam és elküldött genetikushoz, ami majd csak ezután lesz. Juvenilis paget korban szenvedek és hogy attól még a genetikus szerint kihordhatnám e babát vagy az abortuszt fogja javasolni? Köszönöm válaszát! Detti
Kedves Detti! Köszönettel megkaptam a levelét. A Juvenilis Paget-kór hátterében állhat genetikai ok is. Ennek tisztázása érdekében javaslom a génvizsgálat elvégzését. A gyermekvállalásnak genetikai ellenjavallata - jelen információk alapján - nem áll fenn. Javaslom a genetikai háttér tisztázása érdekében jöjjön el hozzám egy genetikai konzultációra. 2008-ban részt vettem egy Paget-kór kutatásban az ORFI-ban, amelyről nemzetközi tudományos közlemény is született. Jól ismerem a Paget-kór genetikáját, ezért is javaslom a tanácsadás megfontolását. Bővebb információt talál a honlapunkon a www.nagygendiagnosztika.hu cím alatt. Tisztelettel: Dr. Nagy Zsolt
Kedves Zsolt! Abban szeretném segítségét kérni, hogy párommal 1 éven belül kisbabát szeretnénk. Kicsit aggódom, mert páromnak Crohn betegsége van. Nem találom sehol, hogy ez örökletes e. Ha tud segíteni, kérem tiszteljen meg válaszával! Köszönöm: Márti861219
Kedves Márti! Az autoimmun betegség hátterében genetika hajlam állhat, ezt lehet tisztázni génvizsgálattal. A leírt probléma kapcsán HLA génvizsgálat (autoimmun genetikai teszt) javasolt. Bővebb információt talál génvizsgálatról a www.nagygendiagnosztika.hu honlapunkon. Tisztelettel: Dr. Nagy Zsolt
Kedves Zsolt! Örömmel látom, hogy ebben az érdekes témában is van már szakértő az oldalon. Érdekelne a következő dolog: hosszú ideje küzdök a súlyommal, de édesanyám és édesapám is vékonyak, akik sosem híztak el. Én nyilván nem örököltem a szerencsés alkatot, vagy más állhat a háttérben? Ön szerint mennyiben függ a súlyprobléma a genetikától? Üdv Böbe
Kedves Böbe! Köszönettel megkaptam a levelét. Az elhízás hátterében több ok is állhat, melyek közül egy a genetikai hajlam. Ez azt jelenti, hogy túlsúly esetében a következő alapvizsgálatok elvégzése szükséges: hormonális kivizsgálás, vér- és vizelet vizsgálat, genetikai szűrés és táplálkozási felmérő. A leírt vizsgálatok eredményei alapján - együttes ismeretükben - lehet pontos tanácsadást - és továbblépést javasolni. A genetikai vizsgálat segítségével a ránk (és nem a szüleinkre) jellemző anyagcsere típus határozható meg. Mivel az elhízás hátterében többféle genetikai mintázat is állhat, ezért sok genetikai kombinációs lehetőség alakulhat ki az embereknél. Az öröklődés szabályszerűsége alapján hordozhat valaki elhízásra való hajlamot akkor is, ha a szülei nem túlsúlyosak, hiszen a szülői örökítőanyag "keveredik" a gyermekben, ezért új kombináció alakulhat ki az utódban. Ha szeretne eljönni hozzám egy konzultációra vagy génvizsgálatra, kérem vegy fel velem a kapcsolatot telefonon (06705851352) vagy e-mailben. Üdvözlettel: Dr. Nagy Zsolt genetikai szakértő
- KOMMENTJEIM
- VIDEÓIM
- RECEPTJEIM
- Napi
- Heti
- Havi
- 30
- 20
- 10
- Videó
- Kommentek
- Fórum hozzászólások
- 60
- 50
- 40
- Legfrissebb
- Legnépszerűbb
- LEGFRISSEBB TOPIK
- LEGFORRÓBB TOPIK
