Nagyon súlyos genetikai rendellenességgel született a kisfiú

genetika Dr. Life genetikai rendellenesség
Clock icon
Cikkünk több mint egy évvel ezelőtt frissült utoljára, a benne szereplő információk elavultak lehetnek.
Karly Herriott kisfia, Loui egy nagyon súlyos és ritka genetikai rendellenességgel született. Az asszony bízik abban, hogy az amerikai sebészek helyrehozhatják a gyerek arcát. 
"Idegenek sokszor megkérdezik, mi történt a fiam arcával." Forrás: twitter.com/misskarlyh

Az édesanya nem úgy néz fiára, mint az idegenek: ő megszokta, hogy

a gyerek szemhéja egészen ránőtt a szemére, hogy a fülei hiányoznak, és hogy az állkapcsa is nagyon apró.

Csak segítséggel tud enni, lélegezni, ám más dolgokban ugyanolyan, mint a vele egyidősek: alig várja a játékot, a meséket, a játszóterezést.

A Treacher Collins szindrómában szenvedő fiúnak jópár műtétre van szüksége ahhoz, hogy egyáltalán lélegezhessen, ehessen és beszélhessen segítség nékül. "Ő egy nagyon boldog gyerek! Már nem látom, hogy más, mint a többiek" - mesélte a fiú anyukája, aki hozzátette, udvariasan válaszol akkor is, amikor vadidegenek megkérdezik, miért ilyen a gyerek arca.

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.