Koronavírus: ekkor kapja meg a forgalmazási engedélyt Európában a Pfizer-vakcina

Már december 23-án kiadhatja a forgalmazási engedélyt a Európai Unió gyógyszer-felügyeleti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a Pfizer és a BioNTech által közösen kifejlesztett vakcina forgalmazására.

„Az egész EU számára 'nagyon jó hír', hogy december 23-ra befejeződhet az EMA vizsgálata" – jelentette ki a berlini sajtótájékoztatón Jens Spahn német szövetségi egyészségügyi miniszter.

Elmondta, ugyanazt az EU-s szabályt alkalmazva, mint az Egyesült Királyság, bármely más, a többieknél gazdagabb nyugat-európai tagállam is megtehette volna, hogy nemzeti hatáskörben jár el az oltóanyag engedélyeztetése ügyében, de a huszonhetek az összetartás, a szolidaritás útját választották – írta a Bors.

Azt is hozzátette, Németországban az engedély kiadását követően 3-4 nappal már megkezdődik az oltás.