Drámai! A legritkább rákban szenved a fiatal testvérpár

Forrás: Northfoto -
diagnózis genetikai rendellenesség egészség rák csontvelő-átültetés esély
Clock icon
Cikkünk több mint egy évvel ezelőtt frissült utoljára, a benne szereplő információk elavultak lehetnek.
Mivel kevesebb, mint 15 estet diagnosztizáltak eddig, egészen hihetetlennek tűnik, hogy egy testvérpárnak mindkét tagja ezzel a betegséggel küzd.

A négyéves Charlie és a kétéves Zoe Couper a világ egyik legritkább genetikai rendellenességében szenved (Familial Monosomy 7), de a csontvelő-átültetésnek köszönhetően esélyt kaptak az egészséges életre.

Forrás: Northfoto

„Tudtuk, hogy a csontvelő-transzpaltáció az egyetlen lehetőségünk. Nem tudjuk eléggé megköszönni a donoroknak a segítséget. A gyerekeink esélyt kaptak az életre. Hihetetlenül boldogok vagyunk” – nyilatkozta az édesanya.

Google News
A legfrissebb hírekért kövess minket a LIFE Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.