Drámai! A legritkább rákban szenved a fiatal testvérpár

Forrás: Northfoto -
diagnózis genetikai rendellenesség egészség rák csontvelő-átültetés esély
Clock icon
Cikkünk több mint egy évvel ezelőtt frissült utoljára, a benne szereplő információk elavultak lehetnek.
Mivel kevesebb, mint 15 estet diagnosztizáltak eddig, egészen hihetetlennek tűnik, hogy egy testvérpárnak mindkét tagja ezzel a betegséggel küzd.

A négyéves Charlie és a kétéves Zoe Couper a világ egyik legritkább genetikai rendellenességében szenved (Familial Monosomy 7), de a csontvelő-átültetésnek köszönhetően esélyt kaptak az egészséges életre.

Forrás: Northfoto

„Tudtuk, hogy a csontvelő-transzpaltáció az egyetlen lehetőségünk. Nem tudjuk eléggé megköszönni a donoroknak a segítséget. A gyerekeink esélyt kaptak az életre. Hihetetlenül boldogok vagyunk” – nyilatkozta az édesanya.

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.