Mellimplantátumokat hívtak vissza

Az Egészségügyi Engedélyezési és Közigazgatási Hivatal honlapján közölte, hogy a francia gyógyszerbiztonsági hatóság megállapította, a Cereplas nevű vállalat a gyártáskor bizonyos tevékenységeket nem az előírásoknak megfelelően végzett. Ezek között egyebek mellett a sterilizálási eljárás ellenőrzése, valamint az előállításnál használt berendezések minősítése szerepel – írja a Magyar Nemzet.

Emiatt felfüggesztették a vállalat által gyártott mellimplantátumok és a hozzájuk tartozó, a műtétnél használt méretezők forgalomba hozatalát, exportálását, viszonteladását és használatát, amíg a termékek nem felelnek meg az előírásoknak. Emellett felfüggesztették az eszközök európai uniós megfelelőségi tanúsítványait is.

Azt nem tudni, idehaza mennyi ilyen eszközt adtak el. Az egészségügyért felelős államtitkárság már tájékoztatást kért a gyártótól és a forgalmazótól a Magyarországon értékesített termékek pontos darabszámáról - olvasható a lapban.