A 12 éves bangladesi lány, Bithi Akhtar egy ritka genetikai rendellenességben, a farkasember szindrómában szenved, így az egész testét sűrű szőr borítja.
Az úgynevezett farkasember szindróma a világ egyik legritkább genetikai rendellenessége, mely átlagosan egymilliárd emberből mindössze csak egyet érint, az az egy pedig jelen esetben egy 12 éves kislány, Bithi Akhtar.
Bithi testét tetőtől talpig viszonylag sűrű szőrtakaró borítja. A fiatal lány speciális krémek rendszeres használatával próbálja valamennyire kordában tartani intenzív szőrösödést, de egyelőre sem szülei,
sem pedig az orvosok nem látnak tartós megoldást a problémára.
"Már akkor is sötét szőr borította a lányom testét, amikor megszületett. Hiába jártunk orvosról orvosra, sajnos senki sem tudott rajta segíteni. Mindössze annyit értünk el, hogy a szőr nem növekszik" - mesélte Bithi édesanyja.
Ha még ez nem lenne elég Bithi életét még egy dolog megkeseríti. Tavaly, amikor belépett a pubertárskorba, akkor melle hirtelen és nagyon gyorsan növekedésnek indultak, ez pedig rettenetes fájdalommal járt. Olyannyira megkeserítette a kislány életét, hogy
édesanyja kivette az iskolából.
"Tudom, hogy ez egy természetes folyamat volt, hiszen belépett a serdülőkorba, de mint jópár dolog, nála ez is abnormális volt" - ecsetelte édesanyja.
A szülők mindent megtesznek azért, hogy lányuk a legjobb kezeléseket kapja, és továbbra is reménykednek. A kislány orvosa Dr. Farid Uddin szerint egy hormonális probléma okozza a kamasz szőrösödését.
"Úgy gondoljuk, hogy gyógyszerre orvosolhatunk pár problémát, és nemrég el is kezdtük a kezelést" - mondta Dr. Uddin.