Borzasztó kínok közt él a 6 éves kisfiú

Forrás: Facebook/Daire's Journey -
Daire Flanagan műtét Apert szindróma
Clock icon
Cikkünk több mint egy évvel ezelőtt frissült utoljára, a benne szereplő információk elavultak lehetnek.
Már a huszadik életmentő műtétén is túl van Daire, aki Apert-szindrómával született. A kisfiúról az orvosok azt hitték, születése után meghal, ma már azonban 6 éves, és a betegsége ellenére nagyon boldog.

Daire Flanagan Észek-Íroszágan él, és Apert-szindrómában, egy ritka genetikai betegségben szenved, ami az egész testre kiterjedő, krónikus funkció vesztéssel jár. A koponyája már az anyaméhben túl gyorsan összenőtt, így agyának nem volt helye a növekedéshez.
Súlyos állapota miatt, már

több mint 20 életmentő beavatkozást hajtottak végre Daire-n.

Forrás: Facebook/Daire's Journey

Colette, Daire anyukája elmondta: "A fiunk pénteken született, hétfőn az orvosok azt mondták, csoda, hogy túlélte a hétvégét" (...) Daire-t rengetegszer megműtötték már, de a beavatkozások miatt soha nem idegeskedtem." Az édesanya azt is elárulta, hogy fia a sok szenvedés ellenére rendkívül türelmes és nagyon mosolygós gyerek.

A fiú betegsége légzési nehézséget okozott, ezért

két éves korában, egy mesterséges légutat is beültettek neki,

hogy egyedül is képes legyen lélegezni. A betegsége miatt miatt beszélni sem tud, ezért jelnyelvvel kommunikál a világgal - írja a Mirror.

Forrás: Facebook/Daire's Journey

A legutóbbi életmentő műtét rendkívül komplikált volt, az is csoda, hogy túlélte.
A fiú orvosa elmondta:

"A cél az, hogy Daire magától tudjon enni és lélegezni,

így végre teljes életet élhetne, amit ő nagyon élvezne."

Google News
A legfrissebb hírekért kövess minket a LIFE Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.