Saját testvére mentette meg a haldokló kislány életét

Amikor az orvos visszatért, arról tájékoztatta a szülőket, hogy korához képest, nagyon kis súllyal született a gyermekük, a hüvelykujjából hiányzik a csont és farkastorka van. A kislánynál genetikai vizsgálatot rendeltek el az orvosok, ám ennek az eredménye negatív volt. Kylie és az édesanyja még a kórházban voltak, amikor újabb csapás történt. „Éppen szoptattam a kislányomat, amikor hirtelen elkékült, a szeme kifordult a helyéről és megállt a légzése. Azonnal elvitték az intenzívosztályra, és a gyermekem szinte eltűnt a sok gép között, ami életben tartotta az aprócska testét." –mondta a nő, a Life TV Rejtélyes diagnózis című műsorában.

Az újszülött kislány a kórházban maradt, az édesanya ingázni kezdett Kylie és az otthon lévő másik három gyermeke között, férje pedig azért dolgozott, hogy rendezni tudják a kórházi számlákat. „Egy hónap után, már azt éreztük, hogy fel kell készülnünk a legrosszabbra. Akkor az orvosok azzal álltak elő, hogy a gyermekünknek ASD-je (Pitvari sövényhiány) van, ami egy vele született szívrendellenesség, amit azonnal műteni kell. Rettegtem, mert ahhoz, hogy megműthessék az orvosok, Kylie-nak el kellett érnie a 4200 grammos súlyt, ő viszont ennek csak a töredékét nyomta." A kórházi személyzet hazaengedte a gyermeket, arra bíztatták a szülőket, hogy otthon gondozzák az operációig. De a kislány egyre nehezebben kapott levegőt, állapota rohamosan romlott.

Kylie 10 hónapos volt, amikor rohamosan felgyorsult a szívverése. Szülei azonnal a kórházba mentek vele, ahol életmentő gégemetszést végeztek rajta. A kislánynál pangásos szívelégtelenséget állapítottak meg az orvosok, és

Reggelre szerencsére mégis sokat javult Kylie állapota. Egy genetikus azt tanácsolta a szülőknek, hogy keressenek fel egy hematológusokból álló csapatot, mert a kislány betegségének a vérhez lehet köze. Így is tettek, és délután már el is végezték a csontvelő-biopsziát, amelyből fel is állították a diagnózist. Kylie-nál az úgynevezett: Diamond-Blackfan anémiát állapítottak meg, amely a csontvelő genetikai rendellensége. Ilyenkor a betegekben a genetikai mutáció, hibás működésre készíteti a csontvelőt. Ez pedig komoly vörösvértesthiányhoz vezet.

Kylie-n ezután háromhetente végeztek vörösvértest-transzfúziót, így tartották életben közel másfélévig. Csak ezt követően végezték el a korrekciós műtéteket az ujján, a száján és a szívén. 20 hónapnyi kezelés után, a kislányt végre hazavihették a szülei, ám boldogságuk nem volt felhőtlen. A folyamatos vérátömlesztés, majdnem halálos vasfelhalmozódást okozott a gyermek szervezetében. Az egyetlen hosszú távú gyógymód az volt, ha csontvelő átültetéssel beindítják a szervezetében a vörösvértest képzést. A családból sem a szülők, sem Kylie testvérei nem bizonyultak megfelelő donornak.

– mondja az édesanya, akinek újabb gyermeke, Jordan, tökéletes donornak bizonyult Kylie számára, akin sikeres csontvelő-átültetést hajtottak végre, így szervezetében beindult a vörös vértest képződés. A házaspárnak ma már öt csodálatos és egészséges közös gyermeke van.